0.2% ඩෙක්සමෙතසෝන් සෝඩියම් පොස්පේට් එන්නත් කිරීම
.png)
.png)
.png)
.png)
ඖෂධීය ක්රියාව
ඩෙක්සමෙතසෝන් වල බලපෑම මූලික වශයෙන් හයිඩ්‍රොකාටිසෝන් වලට සමාන වේ, නමුත් බලපෑම දිගු වේ, ඵලදායී කාලය දිගු වේ, සහ අතුරු ආබාධ කුඩා වේ.gluconeogenesis සහ gluconeogenesis වල බලපෑම හයිඩ්‍රොකාටිසෝන් වලට වඩා 25 ගුණයක් වන අතර සෝඩියම් රඳවා තබා ගැනීමේ සහ පොටෑසියම් බැහැර කිරීමේ බලපෑම හයිඩ්‍රොකාටිසෝන් වලට වඩා තරමක් කුඩා වේ.පිටියුටරි-adrenocortical අක්ෂය අවහිර කිරීම.ඉහත ප්‍රතිවිපාක වලට අමතරව, මෙම නිෂ්පාදනය එකවර ලබා දෙන වේලි වල ශ්‍රමය ප්‍රේරණය කිරීම සඳහා ද භාවිතා කළ හැකිය, නමුත් එය රඳවා තබා ඇති වැදෑමහ අනුපාතය වැඩි කිරීමට, කිරි දීම ප්‍රමාද කිරීමට සහ ගර්භාෂය ප්‍රමාද වී සාමාන්‍ය තත්වයට පත් කළ හැකිය.
අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම සුනඛයන් තුළ වේගවත් පද්ධතිමය බලපෑමක් පෙන්නුම් කරයි, උපරිම රුධිර සාන්ද්‍රණය පැය 0.5 ක් සහ අර්ධ ආයු කාලය පැය 48 ක් පමණ වන අතර ප්‍රධාන වශයෙන් මළ මූත්‍රාවලින් බැහැර කරයි.
ඇඟවීම්
0.2% ඩෙක්සමෙතසන් එන්නත් කිරීමවිවිධ sepsis, විෂ සහිත නියුමෝනියාව, විෂ සහිත bacillary අතීසාරය, peritonitis සහ පශ්චාත් ප්‍රසව හදිසිතාව වැනි දරුණු බෝවෙන රෝග සඳහා භාවිතා වේ.
ලිංගික මෙට්රිටිස් සඳහා සහායක චිකිත්සාව;අසාත්මික රයිනිටිස්, උර්තාරියා, අසාත්මික ශ්වසන දැවිල්ල, උග්‍ර පාද සහ පත්‍ර දැවිල්ල, අසාත්මික දද වැනි අසාත්මික රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම;විවිධ හේතු නිසා ඇතිවන කම්පන ප්රතිකාර;ketonemia සහ ගැබ්ගැනීමේ ඩිම්බ විෂ වීම, ආදිය;සහ ගවයින් සහ බැටළුවන් තුළ එකවර බෙදාහැරීමේ ප්‍රේරණය.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි සහ අභ්‍යන්තර එන්නත් කිරීම: දෛනික මාත්රාව, අශ්වයන් සඳහා 1:25 ~ 2: 5ml;ගවයින් සඳහා 2: 5 ~ 10ml;බැටළුවන් සහ ඌරන් සඳහා 2 ~ 6ml;බල්ලන් සහ බළලුන් සඳහා 0:0625 ~ 0:5ml.අභ්‍යන්තර සන්ධි එන්නත් කිරීම: අශ්වයන් සහ ගවයින් සඳහා 1 ~ 5ml.
අහිතකර බලපෑම්
(1) ශක්තිමත් සෝඩියම් සහ ජලය රඳවා තබා ගැනීම සහ පොටෑසියම් බැහැර කිරීම.
(2) එය ශක්තිමත් ප්රතිශක්තිකරණ බලපෑමක් ඇත.
(3) ප්‍රමාද වූ ගර්භනී අවධියේදී විශාල මාත්‍රාවක් ගබ්සා වීමට හේතු විය හැක.
(4) එය අඳුරු වීම, වියලි හිසකෙස්, බර වැඩිවීම, හුස්ම හිරවීම, වමනය, පාචනය, රක්තපාත ඖෂධ පරිවෘත්තීය එන්සයිම ඉහළ නැංවීම, අග්න්‍යාශය, ආමාශ ආන්ත්රයික වණ, lipemia, දියවැඩියා රෝගය, මාංශ පේශි ක්ෂය වීම, සහ හැසිරීම් වෙනස්වීම් (මානසික අවපීඩනය, මානසික අවපීඩනය, මානසික අවපීඩනය) වලට හේතු විය හැක. , සහ ආක්රමණශීලී) සුනඛයන් තුළ, ඖෂධය අත්හිටුවීම අවශ්ය විය හැකිය.
(5) විටින් විට, බළලුන් තුළ polydipsia, polyphagia, polyuria, බර වැඩිවීම, පාචනය හෝ මානසික අවපීඩනය දක්නට ලැබේ.ඉහළ මාත්රා සමඟ දිගුකාලීනව ප්රතිකාර කිරීම Cushingoid සහලක්ෂණයට හේතු විය හැක.
පූර්වාරක්‍ෂා
(1) අපයෝජන වැළැක්වීම සඳහා ඇඟවුම් තදින් අල්ලා ගන්න.
(2) එය බැක්ටීරියා ආසාදන සඳහා ප්රතිබැක්ටීරීය ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ යුතුය.
(3) දරුණු දුර්වල අක්මා ක්‍රියාකාරිත්වය, ඔස්ටියෝහොන්ඩ්‍රොසිස්, අස්ථි බිඳීමේ ප්රතිකාර කාලය, තුවාල අළුත්වැඩියා කිරීමේ කාලය සහ එන්නත් කාලය ඇති සතුන් තුළ එය තහනම්ය.
(4) ගැබ්ගැනීමේ මුල් සහ ප්‍රමාද වලදී වේලි වල එය contraindicated.
(5) දිගු කාලීන භාවිතය හදිසියේ නතර කළ නොහැකි අතර නවත්වන තෙක් සීමා කළ යුතුය.
ආපසු ගැනීමේ කාලය
විවේක කාලය තුළ ගවයන්, බැටළුවන් සහ ඌරන් සඳහා දින 21;අත්හැරීමේ කාලය සඳහා පැය 72 කි.
ගබඞා
ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කරන ලද මුද්රා තැබූ බහාලුම්වල ගබඩා කරන්න.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002 දී පිහිටුවන ලදී, චීනයේ Hebei පළාතේ Shijiazhuang නගරයේ, අගනුවර Beijing අසල පිහිටා ඇත.ඇය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, පශු වෛද්‍ය ඒපීඅයි නිෂ්පාදනය සහ විකිණීම, සූදානම් කිරීම්, පෙර මිශ්‍ර ආහාර සහ ආහාර ආකලන සහිත විශාල GMP සහතික ලත් පශු ඖෂධ ව්‍යවසායකි.පළාත් තාක්ෂණික මධ්‍යස්ථානය ලෙස, Veyong විසින් නව පශු වෛද්‍ය ඖෂධ සඳහා නව්‍ය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇති අතර, ජාතික වශයෙන් ප්‍රසිද්ධ තාක්ෂණික නවෝත්පාදන පදනම් වූ පශු වෛද්‍ය ව්‍යවසාය වන අතර, තාක්ෂණික වෘත්තිකයන් 65ක් ඇත.Veyong නිෂ්පාදන පදනම් දෙකක් ඇත: Shijiazhuang සහ Ordos, Shijiazhuang පදනම Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects ඇතුළු API නිෂ්පාදන 13කින් සහ කුඩු, නිෂ්පාදන ද්‍රාවණ 11ක් ඇතුළුව, 78,706 m2 ක වපසරියක් ආවරණය කරයි. , premix, bolus, පළිබෝධනාශක සහ විෂබීජ නාශක, ects.Veyong විසින් APIs, 100කට වඩා ස්වකීය ලේබල් සූදානම් කිරීම් සහ OEM සහ ODM සේවාව සපයයි.
Veyong EHS (පරිසරය, සෞඛ්‍ය සහ ආරක්ෂාව) පද්ධතියේ කළමනාකරණයට විශාල වැදගත්කමක් ලබා දෙන අතර ISO14001 සහ OHSAS18001 සහතික ලබා ගත්තේය.Veyong Hebei පළාතේ උපායමාර්ගික නැගී එන කාර්මික ව්‍යවසායන් තුළ ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර නිෂ්පාදන අඛණ්ඩව සැපයීම සහතික කළ හැකිය.
Veyong සම්පූර්ණ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ISO9001 සහතිකය, China GMP සහතිකය, Australia APVMA GMP සහතිකය, ඉතියෝපියාව GMP සහතිකය, Ivermectin CEP සහතිකය, සහ US FDA පරීක්ෂණය සමත් විය.Veyong සතුව ලියාපදිංචිය, විකුණුම් සහ තාක්ෂණික සේවා පිළිබඳ වෘත්තීය කණ්ඩායමක් ඇත, අපගේ සමාගම විශිෂ්ට නිෂ්පාදන ගුණත්වය, උසස් තත්ත්වයේ පෙර විකුණුම් සහ අලෙවියෙන් පසු සේවාව, බරපතල සහ විද්‍යාත්මක කළමනාකරණය මගින් පාරිභෝගිකයින් ගණනාවකගේ විශ්වාසය සහ සහාය ලබා ගෙන ඇත.Veyong යුරෝපය, දකුණු ඇමරිකාව, මැදපෙරදිග, අප්‍රිකාව, ආසියාව, යනාදී රටවල් 60කට වැඩි ප්‍රමාණයකට අපනයනය කරන ලද නිෂ්පාදන සමඟ ජාත්‍යන්තරව දන්නා සත්ව ඖෂධ ව්‍යවසායන් සමඟ දීර්ඝ කාලීන සහයෝගීතාවයක් ඇති කර ගෙන ඇත.
