කුකුල් මස් සඳහා 25% Tilmicosin වාචික විසඳුම
.png)
.png)
.png)
.png)
සංයුතිය
මිලි ලීටර් 100 ක ටිල්මිකොසින් ග්‍රෑම් 25 ක් අඩංගු වේ.
ඖෂධීය ක්රියාව
Pharmacodynamics Teicoplanin යනු සතුන් සඳහා කැප වූ අර්ධ සින්තටික් මැක්‍රොලයිඩ් ප්‍රතිජීවකයකි.මයිකොප්ලාස්මා සඳහා, ප්‍රතිබැක්ටීරීය බලපෑම tylosin වලට සමාන වන අතර සංවේදී ග්‍රෑම්-ධනාත්මක බැක්ටීරියා වන්නේ Staphylococcus aureus (penicillin-resistant Staphylococcus aureus ඇතුළුව), pneumococcus, streptococcus, Bacillus anthracoccus, Bacillus anthracoccus, Bacillus anthracoccus, Limoncirytogenisa, පෝටියුනිස්ටෙරෝසියා, එමෝනොසිටියෝසිස්ටේසියා emphysematosus.සංවේදී ග්‍රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා වලට හීමොෆිලස්, මෙනින්කොකොකස් සහ පැස්චුරෙල්ලා ඇතුළත් වේ.එය Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella සහ Mycoplasma bovis වලට එරෙහිව tylosin වලට වඩා ක්රියාකාරී වේ.Pasteurella haemolytica වර්ග වලින් සියයට 95ක්ම මෙම නිෂ්පාදනයට ගොදුරු වේ.
ඖෂධීය විද්යාව
මුඛ පරිපාලනයෙන් පසු ටිල්මිකොසින් ද්රාවණය වේගයෙන් අවශෝෂණය වන අතර ශක්තිමත් පටක විනිවිද යාම සහ විශාල බෙදා හැරීම (2 L / kg ට වඩා වැඩි) මගින් සංලක්ෂිත වේ.පෙනහළු වල සාන්ද්රණය ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර, ඉවත් කිරීමේ අර්ධ ආයු කාලය දින 1 සිට 2 දක්වා ළඟා විය හැකි අතර, ඵලදායී ප්ලාස්මා සාන්ද්රණය දිගු කාලයක් පවත්වා ගෙන යනු ලැබේ.
ඖෂධ අන්තර්ක්රියා
(1) Tilmicosin අනෙකුත් macrolides සහ lincosamine වලට සමාන ඉලක්කයක් ඇති අතර එම අවස්ථාවේදීම භාවිතා නොකළ යුතුය.
(2) β-ලැක්ටෑම් සමඟ සංයෝජනය ප්‍රතිවිරෝධතාව පෙන්නුම් කළේය.
ආපසු ගැනීමේ කාලය
ඝාතනයට දින 27කට පෙර.
අභිජනන වයසේ කිරි ගවයින් සඳහා හෝ ගර්භනී සමයේ පළමු දින 45 තුළ (හෝ ගොනා ඉවත් කිරීමෙන් පසු පළමු දින 45 තුළ) කිසිදු ගවයෙකු තුළ භාවිතා කිරීම සඳහා නොවේ.
ක්රියාව සහ භාවිතය
මැක්‍රොලයිඩ් ප්‍රතිජීවක.Pasteurella සහ Mycoplasma මගින් ඇතිවන චිකන් ශ්වසන රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා වේ.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
මිශ්ර බීම: කුකුළන් සඳහා ජලය ලීටර් 1 කට 0.3 ml.දින 3 ක් සඳහා.
අහිතකර ප්රතික්රියා
සතුන්ට මෙම නිෂ්පාදනයේ විෂ සහිත බලපෑම ප්රධාන වශයෙන් හෘද වාහිනී පද්ධතිය වන අතර එමඟින් ටායිචාර්ඩියා සහ දුර්වල සංකෝචනය ඇති විය හැක.
පූර්වාරක්‍ෂා
ටිල්මිකොසින් වාචික ද්රාවණය කිකිළියන් තැබීමේ කාලය තුළ කිකිළියන් තුළ contraindicated.
ආපසු ගැනීමේ කාලය
දින 12 ක් සඳහා කුකුළන්.
ගබඞා
ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර, මුද්රා තැබූ තත්වයේ ගබඩා කරන්න.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002 දී පිහිටුවන ලදී, චීනයේ Hebei පළාතේ Shijiazhuang නගරයේ, අගනුවර Beijing අසල පිහිටා ඇත.ඇය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, පශු වෛද්‍ය ඒපීඅයි නිෂ්පාදනය සහ විකිණීම, සූදානම් කිරීම්, පෙර මිශ්ර ආහාර සහ ආහාර ආකලන සහිත විශාල GMP සහතික ලත් පශු ඖෂධ ව්‍යවසායකි.පළාත් තාක්ෂණික මධ්‍යස්ථානය ලෙස, Veyong විසින් නව පශු වෛද්‍ය ඖෂධ සඳහා නව්‍ය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇති අතර, ජාතික වශයෙන් ප්‍රසිද්ධ තාක්ෂණික නවෝත්පාදන පදනම් වූ පශු වෛද්‍ය ව්‍යවසාය වන අතර, තාක්ෂණික වෘත්තිකයන් 65ක් ඇත.Veyong නිෂ්පාදන පදනම් දෙකක් ඇත: Shijiazhuang සහ Ordos, Shijiazhuang පදනම Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects ඇතුළු API නිෂ්පාදන 13කින් සහ කුඩු, නිෂ්පාදන ද්‍රාවණ 11ක් ඇතුළුව, 78,706 m2 ක වපසරියක් ආවරණය කරයි. , premix, bolus, පළිබෝධනාශක සහ විෂබීජ නාශක, ects.Veyong විසින් APIs, 100කට වඩා ස්වකීය ලේබල් සූදානම් කිරීම් සහ OEM සහ ODM සේවාව සපයයි.
Veyong EHS (පරිසරය, සෞඛ්‍ය සහ ආරක්ෂාව) පද්ධතියේ කළමනාකරණයට විශාල වැදගත්කමක් ලබා දෙන අතර ISO14001 සහ OHSAS18001 සහතික ලබා ගත්තේය.Veyong Hebei පළාතේ උපායමාර්ගික නැගී එන කාර්මික ව්‍යවසායන් තුළ ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර නිෂ්පාදන අඛණ්ඩව සැපයීම සහතික කළ හැකිය.
Veyong සම්පූර්ණ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ISO9001 සහතිකය, China GMP සහතිකය, Australia APVMA GMP සහතිකය, ඉතියෝපියාව GMP සහතිකය, Ivermectin CEP සහතිකය, සහ US FDA පරීක්ෂණය සමත් විය.Veyong සතුව ලියාපදිංචිය, විකුණුම් සහ තාක්ෂණික සේවා පිළිබඳ වෘත්තීය කණ්ඩායමක් ඇත, අපගේ සමාගම විශිෂ්ට නිෂ්පාදන ගුණත්වය, උසස් තත්ත්වයේ පෙර විකුණුම් සහ අලෙවියෙන් පසු සේවාව, බරපතල සහ විද්‍යාත්මක කළමනාකරණය මගින් පාරිභෝගිකයින් ගණනාවකගේ විශ්වාසය සහ සහාය ලබා ගෙන ඇත.Veyong යුරෝපය, දකුණු ඇමරිකාව, මැදපෙරදිග, අප්‍රිකාව, ආසියාව, යනාදී රටවල් 60කට වැඩි ප්‍රමාණයකට අපනයනය කරන ලද නිෂ්පාදන සමඟ ජාත්‍යන්තරව දන්නා සත්ව ඖෂධ ව්‍යවසායන් සමඟ දීර්ඝ කාලීන සහයෝගීතාවයක් ඇති කර ගෙන ඇත.
