සත්ව භාවිතය සඳහා 5% Diclofenac Sodium එන්නත් කිරීම

සංයුතිය

සෑම මිලිලීටරයකම Diclofenac සෝඩියම් 50mg අඩංගු වේ

දේපළ:

ඩයික්ලොෆෙනැක් සෝඩියම්, සෝඩියම් 2-[(2,6-ඩයික්ලෝරෝෆෙනයිල්) ඇමයිනෝ] ෆීනයිල්සෙටේට් යනු ෆීනයිල් ඇසිටික් අම්ල ව්‍යුත්පන්නයන්ට අයත් වන ස්ටෙරොයිඩ් නොවන ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන ඖෂධ (NSAIDs) වලින් එකකි.ඩයික්ලොෆෙනැක් සෝඩියම් ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන, වේදනා නාශක සහ ප්‍රති-ප්‍රති-ප්‍රති-ප්‍රති-ප්‍රති-ප්‍රයෝග ලෙස ඇති වන්නේ සයික්ලෝ-ඔක්සිජන්ස් නිෂේධනය කිරීමෙන් ඇරචිඩොනික් අම්ලයේ ප්‍රොස්ටැග්ලැන්ඩින් සංශ්ලේෂණය අඩුවීම හේතුවෙනි.එහි බලපෑම indomethacin වලට වඩා 2 ~ 2.5 ගුණයකින් ශක්තිමත් වන අතර acetylsalicylic අම්ලයට වඩා 26 ~ 50 ගුණයකින් ශක්තිමත් වේ.එය ප්රබල ඖෂධ කාර්යක්ෂමතාව, මෘදු අහිතකර ප්රතික්රියා, කුඩා මාත්රා සහ කුඩා පුද්ගල වෙනස්කම් මගින් සංලක්ෂිත වේ.

ප්ලාස්මා ප්‍රෝටීන් සමඟ ඖෂධයේ බන්ධන අනුපාතය 99.7% කි.අර්ධ ආයු කාලය පැය 1 සිට 2 දක්වා වේ.නිර්දේශිත මාත්රාව සහ පරතරය අනුව, සමුච්චය කිරීමක් නොමැත.ඖෂධය අක්මාව මගින් පරිවෘත්තීය වන අතර, පරිවෘත්තීය ද්රව්යවල චිකිත්සක ප්රමාණයෙන් 60% ක් පමණ වකුගඩු වලින් බැහැර කරනු ලබන අතර, මුල් ඖෂධයේ බැහැර කිරීම 1% ට වඩා අඩුය.ඉතිරි මාත්‍රාව පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන්, කෝපය පල කලේය හරහා බඩවැල් තුළට බැහැර කරන අතර මළ මූත්‍රාවලින් ඉවත් කරනු ලැබේ.

ඇඟවීම්

ඇන්ටිපයිරෙටික් වේදනා නාශක.ප්‍රති-ගිනි අවුලුවන සහ වේදනා නාශකයක් ලෙස ඩයික්ලොෆෙනැක් සෝඩියම් එන්නත් කිරීම, මාංශ පේශි-අස්ථි ආබාධ සමඟ සම්බන්ධ වේදනාව සහ දැවිල්ල පාලනය කිරීම සඳහා දක්වනු ලැබේ;ආතරයිටිස්, ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්, ඔස්ටියෝහොන්ඩ්රිටිස්, බර්සිටිස්, ටෙන්ඩෙනයිටිස් සහ මයෝසයිටිස්, උග්ර නියුමෝනියාව, උග්ර බුරුළු ප්රදාහය සහ enteritis.

විවිධ සත්ව විශේෂවල ආසාදන හෝ පටක පරිහානිය හා සම්බන්ධ උණ පාලනය සඳහා ද එය භාවිතා වේ.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම:

එක් මාත්‍රාවක්, 1kg ශරීර බරකට 1.25mg;

සතුන් දින 1-3 ක් අඛණ්ඩව භාවිතා කරයි.

පූර්වාරක්‍ෂා:එය සෙමින් එන්නත් කළ යුතුය.

ගබඞා: සිසිල්, වියළි සහ අඳුරු තැනක ගබඩා කරන්න.ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැකි ලෙස තබා ගන්න.

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002 දී පිහිටුවන ලදී, චීනයේ Hebei පළාතේ Shijiazhuang නගරයේ, අගනුවර Beijing අසල පිහිටා ඇත.ඇය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, පශු වෛද්‍ය ඒපීඅයි නිෂ්පාදනය සහ විකිණීම, සූදානම් කිරීම්, පෙර මිශ්‍ර ආහාර සහ ආහාර ආකලන සහිත විශාල GMP සහතික ලත් පශු ඖෂධ ව්‍යවසායකි.පළාත් තාක්ෂණික මධ්‍යස්ථානය ලෙස, Veyong විසින් නව පශු වෛද්‍ය ඖෂධ සඳහා නව්‍ය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇති අතර, ජාතික වශයෙන් ප්‍රසිද්ධ තාක්ෂණික නවෝත්පාදන පදනම් වූ පශු වෛද්‍ය ව්‍යවසාය වන අතර, තාක්ෂණික වෘත්තිකයන් 65ක් ඇත.Veyong නිෂ්පාදන පදනම් දෙකක් ඇත: Shijiazhuang සහ Ordos, Shijiazhuang පදනම Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects ඇතුළු API නිෂ්පාදන 13කින් සහ කුඩු, නිෂ්පාදන ද්‍රාවණ 11ක් ඇතුළුව, 78,706 m2 ක වපසරියක් ආවරණය කරයි. , premix, bolus, පළිබෝධනාශක සහ විෂබීජ නාශක, ects.Veyong විසින් APIs, 100කට වඩා ස්වකීය ලේබල් සූදානම් කිරීම් සහ OEM සහ ODM සේවාව සපයයි.

Veyong EHS (පරිසරය, සෞඛ්‍ය සහ ආරක්ෂාව) පද්ධතියේ කළමනාකරණයට විශාල වැදගත්කමක් ලබා දෙන අතර ISO14001 සහ OHSAS18001 සහතික ලබා ගත්තේය.Veyong Hebei පළාතේ උපායමාර්ගික නැගී එන කාර්මික ව්‍යවසායන් තුළ ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර නිෂ්පාදන අඛණ්ඩව සැපයීම සහතික කළ හැකිය.

Veyong සම්පූර්ණ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ISO9001 සහතිකය, China GMP සහතිකය, Australia APVMA GMP සහතිකය, ඉතියෝපියාව GMP සහතිකය, Ivermectin CEP සහතිකය, සහ US FDA පරීක්ෂණය සමත් විය.Veyong සතුව ලියාපදිංචිය, විකුණුම් සහ තාක්ෂණික සේවා පිළිබඳ වෘත්තීය කණ්ඩායමක් ඇත, අපගේ සමාගම විශිෂ්ට නිෂ්පාදන ගුණත්වය, උසස් තත්ත්වයේ පෙර විකුණුම් සහ අලෙවියෙන් පසු සේවාව, බරපතල සහ විද්‍යාත්මක කළමනාකරණය මගින් පාරිභෝගිකයින් ගණනාවකගේ විශ්වාසය සහ සහාය ලබා ගෙන ඇත.Veyong යුරෝපය, දකුණු ඇමරිකාව, මැදපෙරදිග, අප්‍රිකාව, ආසියාව, යනාදී රටවල් 60කට වැඩි ප්‍රමාණයකට අපනයනය කරන ලද නිෂ්පාදන සමඟ ජාත්‍යන්තරව දන්නා සත්ව ඖෂධ ව්‍යවසායන් සමඟ දීර්ඝ කාලීන සහයෝගීතාවයක් ඇති කර ගෙන ඇත.