සත්ව භාවිතය සඳහා 5% ඩික්ලෝෆෙනැක් සෝඩියම් එන්නත් කිරීම

සංයුතිය

සෑම ML සෑම ML ලයක් ලෙස ඩික්ලෝෆෙනැක් සෝඩියම් 50mg අඩංගු වේ

දේපල:

ඩික්ලෝෆෙනැක් සෝඩියම්, සෝඩියම් 2 - [(2,6-ඩයික්ලෝරෝනි) ඇමයිනෝ] ඇමයිනෝ] පිරිනෙලාස්ලය ඒකාකෘති නොවන drug ෂධ (NSIADS) වේ. ඩික්ලෝෆෙනැක් සෝඩියම් ප්රති-ගිනි අවුලුවන, විශ්ලේෂණ හා ප්රතිවිරෝධී බලපෑම් ලෙස සිදුවන්නේ සයික්ලෝ-ඔක්සිජන්ස් නිෂේධනය කිරීම මගින් අරචි ඩොනික් අම්ලයේ ප්රොස්ටැග්ලන්ඩින් සංශ්ලේෂණය අඩුවීමයි. එහි බලපෑම ඉන්ඩොමෙතසින් වලට වඩා 2 ~ 2.5 ගුණයක් ශක්තිමත් වන අතර ඇසිටිල්සාලිසිසිලික් අම්ලය වඩා ශක්තිමත් 26 ~ 50 ගුණයක් ශක්තිමත් වේ. ශක්තිමත් drug ෂධ කාර්යක්ෂමතාව, මෘදු අහිතකර ප්රතික්රියා, කුඩා මාත්රා සහ කුඩා තනි වෙනස්කම් මගින් එය සංලක්ෂිත වේ.

Plalma ප්රෝටීන් වෙත drug ෂධයේ බන්ධන අනුපාතය 99.7% කි. අර්ධ ආයු කාලය පැය 1 සිට 2 දක්වා වේ. නිර්දේශිත මාත්රාව සහ කාල පරාසය අනුව, සමුච්චයක් නොමැත. මෙම drug ෂධය අක්මාව මගින් පරිබාම්කරණය කර ඇති අතර, චිකිත්සක ප්රමාණයෙන් 60% ක් පමණ වකුගඩු වලින් බැහැර කරන අතර මුල් drug ෂධය බැහැර කිරීම 1% ට වඩා අඩුය. ඉතිරි මාත්රාව ඇත්තේ බඩවැල් හරහා බඩවැල්වලට බැහැර කිරීම, බයිල් හරහා බඩවැල්වලට බැහැර කර මළ මූත්රා වලින් ඉවත් කිරීමයි.

ඇඟවුම්

ඇන්ටිපොටික් වේදනා නාශක. ඩික්ලෝෆෙනැක් සෝඩියම් ප්රති-ගිනි අවුලුවන හා වේදනා නාශක ලෙස, මුෂිප්-අස්ථි ආබාධ හා සම්බන්ධ වේදනාව හා දැවිල්ල පාලනය කිරීම සඳහා ද සඳහන් වේ; ආතරයිටිස්, ඔස්ටියෝර්ටිටිස්, ඔස්ටියෝචොන්ඩ්රිටිස්, බුර්සිටිස්, ෆින්ටෙනිටිස් සහ මයෝසිටිස්, උග්ර රෝගියා, උග්ර බුරුළු ප්රදාහය සහ එෆ්ටිටිස්.

විවිධ සත්ව විශේෂවල ආසාදන හෝ පටක පරිහානිය හා සම්බන්ධ උණ පාලනය කිරීම සඳහා ද එය භාවිතා වේ.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

අභ්යන්තර පේශි එන්නත් කිරීම:

එක් මාත්රාවක්, කිලෝග්රෑම් 1 ක ශරීර බරකට 1.25mg;

සතුන් දිගින් දිගටම දින 1-3 ක් භාවිතා කරයි.

පූර්වාරක්‍ෂා:එය සෙමින් එන්නත් කළ යුතුය.

ගබ storageා: සිසිල්, වියළි හා අඳුරු ස්ථානයක ගබඩා කරන්න. ළමයින්ට ළඟාවිය නොහැක.

ලිමිටඩ්, හෙබෙයි වෙයින්ං ෆාමසියුටිකල් සමාගම, 2002 දී ආරම්භ කරන ලද්දේ 2002 දී චීනය වන වේබියි පළාතේ හියෙයි පළාතේ පිහිටි ෂිජියාෂුගං නගරයේ පිහිටි ෂිජියාහි හේබෙයි පළාතේ පිහිටි ය. ඇය විශාල GMP සහතික කළ පශු වෛද්ය ව්යවසායක ව්යාපාරයක්, ආර් ඇන්ඩ් ඩී, පතෙශි API නිෂ්පාදනය, නිෂ්පාදනය, ප්රින්සැක්ස් පෝෂණ සහ ආහාර ආකලන පිරිනැමීමත් සමඟ විශාල GMP සහතික කළ පශු වෛද්ය ව්යවසායකයකි. පළාත් තාක්ෂණික මධ්යස්ථානය ලෙස වෙයාං නව පශු වෛද්ය drug ෂධ සඳහා නව්ය පර්යේෂණ හා සංවර්ධන ක්රමයක් ස්ථාපිත කර ඇති අතර ජාතික වශයෙන් දන්නා තාක්ෂණික නවෝත්පාදන පදනම් කරගත් පශු වෛද්ය ව්යවසාය, තාක්ෂණික වෘත්තිකයන් 65 ක් සිටිති. වේයොන්ග් දෙකක් තිබේ. ඉන්. පළිබෝධනාශක හා විෂබීජ නාශක, ects. වේයොන්ග් විසින් APIS විසින් සපයනු ලබන්නේ 100 ට වඩා-ලේබල් සූදානම සහ OEM & OLEM සේවාව.

ඊඑච්එස් (පරිසරය, සෞඛ්ය සහ ආරක්ෂාව) පද්ධතිය කළමනාකරණයට සහ ISO11001 සහ අනූසස් 18001 සහතික සඳහා වේයූං විශාල වැදගත්කමක් ලබා ගනී. වේබියි පළාතේ උපායමාර්ගික නැගී එන කාර්මික ව්යාපාරවල වීඕං ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර නිෂ්පාදන අඛණ්ඩව සැපයීම සහතික කළ හැකිය.

Veyong විසින් සම්පූර්ණ ගුණාත්මක කළමනාකරණ පද්ධතිය, ISO9001 සහතිකය, චයිනා ජීඑම්පී සහතිකය, ඕස්ට්රේලියාව Apvma GMP සහතිකය, ඉතියෝපියා ජීඑම්පී සහතිකය, ඉතියෝපියා ජීඑම්පී සහතිකය, ඉතියෝපියාව සීඑම්පී සහතිකය, අප FDA පරීක්ෂාව සමත් විය. වේයංග් හි වෘත්තීය ලියාපදිංචි, විකුණුම් සහ කාර්මික සේවා සමූහය, විශිෂ්ට නිෂ්පාදන ගුණාත්මකභාවය, උසස් තත්ත්වයේ පෙර විකුණුම් සහ විකුණුම් වලින් පසු සේවා, බැරෑරුම් හා විද්යාත්මක කළමනාකරණය, බරපතල නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය, විකුණුම් සහ සහාය ලබා ඇත. යුරෝපයේ, දකුණු ඇමරිකාව, මැද පෙරදිග, අප්රිකාව, ආසියාව, ආසියාව, ආසියාව, ආසියාව හා ප්රදේශවලට වඩා යුරෝපයේ, දකුණු ඇමරිකාවේ මැද පෙරදිග, ආසියාව, ආසියාව ආදිය සමඟ අපනයනය කරන ලද බොහෝ ජාත්යන්තරව දන්නා සත්ව pharma ෂධ සමඟ වේයොන්ග් දිගු කාලීන සහයෝගීතාවයක් ඇති කර තිබේ.