30% Analgin එන්නත් කිරීම
ඇඟවීම
ප්රධාන අමුද්රව්ය:මෙටාමිසෝල් සෝඩියම්
සංයුතිය:1ml ද්රාවණයක 300mg මෙටාමිසෝල් සෝඩියම් (ඇනල්ජින්) අඩංගු වේ.
පෙනුම: මෙම නිෂ්පාදනය අවර්ණ සිට කහ පැහැති පැහැදිලි දියර වේ.
ඖෂධීය ක්රියාව: මෙටාමිසෝල් නොහොත් ඩයිපිරෝන් යනු වේදනා නාශකයක්, ස්පාස්ම් නාශකයක් සහ උණ නාශකයක් වන අතර එය ප්රති-ගිනි අවුලුවන බලපෑම් ද ඇත.එය බොහෝ විට මුඛයෙන් හෝ එන්නත් මගින් ලබා දෙනු ලැබේ.මෙම නිෂ්පාදනයට සැලකිය යුතු ඇන්ටිපයිරෙටික් බලපෑමක්, ශක්තිමත් වේදනා නාශක බලපෑමක් සහ ඇතැම් ප්රති-ගිනි අවුලුවන සහ ප්රති-රූමැටික් බලපෑම් ඇත.ආමාශ ආන්ත්රයික චලනය කෙරෙහි සැලකිය යුතු බලපෑමක් නැත.Analgin යනු ඇමයිනොපිරීන් සහ සෝඩියම් සල්ෆයිට් ඒකාබද්ධ කරන සංයෝගයක් වන අතර එය ජලයේ පහසුවෙන් ද්රාව්ය වන අතර ඉක්මනින් ක්රියා කරයි.එහි antipyretic සහ analgesic බලපෑම aminopyrine වඩා වේගවත් හා ශක්තිමත් වේ.එය සැලකිය යුතු antipyretic බලපෑමක් සහ ශක්තිමත් වේදනා නාශක බලපෑමක් ඇත.ඇන්ටිපයිරෙටික් ආචරණය ඇමයිනොපිරීන් මෙන් තුන් ගුණයක් වන අතර වේදනා නාශක ආචරණය ඇමයිනොපිරීන් වලට සමාන වේ.Analgin ද ප්රබල ප්රති-රූමැටික් බලපෑමක් ඇති අතර ආමාශ ආන්ත්රයික කෝපයක් ඇති නොකරයි, නමුත් එය වෙනත් බරපතල අහිතකර ප්රතික්රියා ඇති කළ හැකිය.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
Analgin එන්නත් කිරීමශරීර උෂ්ණත්වයේ තියුණු අඩුවීමක් වළක්වා ගැනීම සඳහා chlorpromazine සමඟ සංයෝජනයක් භාවිතා නොකළ යුතුය.එය බාර්බිටියුරේට් සහ ෆීනයිල්බුටසෝන් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ නොහැකි අතර අක්මා මයික්රොසෝමල් එන්සයිම ක්රියාකාරිත්වයට බලපෑම් කළ හැකිය. එන්නත් කිරීමප්රෝතොම්බින් සෑදීම වළක්වන අතර ලේ ගැලීමේ ප්රවණතාව උග්ර කරයි.
ක්රියාව සහ භාවිතය
albendazole, cambendazole, oxfendazole සහ parbendazole සඳහා ටෙරාටොජනික් බලපෑම් පෙන්නුම් කර ඇත, මෙම ඖෂධ මුල් ගර්භනී අවධියේදී භාවිතා කරන්නේ නම්, එය හොඳ හේතුවක් සහ අවම නිර්දේශිත මාත්රාවක් විය යුතුය.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
අභ්යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම: තනි මාත්රාවක්, අශ්වයන් සහ ගවයින් සඳහා මිලි ලීටර් 10 ~ 33.3;බැටළුවන් සඳහා 3.3 ~ 6.7 ml;ඌරන් සඳහා 3.3 ~ 10 ml;බල්ලන් සඳහා 1 ~ 2 මිලි.
පූර්වාරක්ෂා
එය acupoint එන්නත් කිරීම සඳහා සුදුසු නොවේ, විශේෂයෙන් සන්ධි එන්නත් කිරීම සඳහා, එසේ නොමැති නම් එය මාංශ පේශි ක්ෂය වීම සහ සන්ධි අක්රිය වීමට හේතු විය හැක.
ආපසු ගැනීමේ කාලය
ගවයන්, බැටළුවන් සහ ඌරන් සඳහා දින 28;කිරි ඉවත් කිරීමේ කාලය සඳහා දින 7 කි.
ගබඞා
ආලෝකයෙන් ආරක්ෂා කර, මුද්රා තැබූ තත්වයේ ගබඩා කරන්න.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002 දී පිහිටුවන ලදී, චීනයේ Hebei පළාතේ Shijiazhuang නගරයේ, අගනුවර Beijing අසල පිහිටා ඇත.ඇය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, පශු වෛද්ය ඒපීඅයි නිෂ්පාදනය සහ විකිණීම, සූදානම් කිරීම්, පෙර මිශ්ර ආහාර සහ ආහාර ආකලන සහිත විශාල GMP සහතික ලත් පශු ඖෂධ ව්යවසායකි.පළාත් තාක්ෂණික මධ්යස්ථානය ලෙස, Veyong විසින් නව පශු වෛද්ය ඖෂධ සඳහා නව්ය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇති අතර, ජාතික වශයෙන් ප්රසිද්ධ තාක්ෂණික නවෝත්පාදන පදනම් වූ පශු වෛද්ය ව්යවසාය වන අතර, තාක්ෂණික වෘත්තිකයන් 65ක් ඇත.Veyong නිෂ්පාදන පදනම් දෙකක් ඇත: Shijiazhuang සහ Ordos, Shijiazhuang පදනම Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects ඇතුළු API නිෂ්පාදන 13කින් සහ කුඩු, නිෂ්පාදන ද්රාවණ 11ක් ඇතුළුව, 78,706 m2 ක වපසරියක් ආවරණය කරයි. , premix, bolus, පළිබෝධනාශක සහ විෂබීජ නාශක, ects.Veyong විසින් APIs, 100කට වඩා ස්වකීය ලේබල් සූදානම් කිරීම් සහ OEM සහ ODM සේවාව සපයයි.
Veyong EHS (පරිසරය, සෞඛ්ය සහ ආරක්ෂාව) පද්ධතියේ කළමනාකරණයට විශාල වැදගත්කමක් ලබා දෙන අතර ISO14001 සහ OHSAS18001 සහතික ලබා ගත්තේය.Veyong Hebei පළාතේ උපායමාර්ගික නැගී එන කාර්මික ව්යවසායන් තුළ ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර නිෂ්පාදන අඛණ්ඩව සැපයීම සහතික කළ හැකිය.
Veyong සම්පූර්ණ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ISO9001 සහතිකය, China GMP සහතිකය, Australia APVMA GMP සහතිකය, ඉතියෝපියාව GMP සහතිකය, Ivermectin CEP සහතිකය, සහ US FDA පරීක්ෂණය සමත් විය.Veyong සතුව ලියාපදිංචිය, විකුණුම් සහ තාක්ෂණික සේවා පිළිබඳ වෘත්තීය කණ්ඩායමක් ඇත, අපගේ සමාගම විශිෂ්ට නිෂ්පාදන ගුණත්වය, උසස් තත්ත්වයේ පෙර විකුණුම් සහ අලෙවියෙන් පසු සේවාව, බරපතල සහ විද්යාත්මක කළමනාකරණය මගින් පාරිභෝගිකයින් ගණනාවකගේ විශ්වාසය සහ සහාය ලබා ගෙන ඇත.Veyong යුරෝපය, දකුණු ඇමරිකාව, මැදපෙරදිග, අප්රිකාව, ආසියාව, යනාදී රටවල් 60කට වැඩි ප්රමාණයකට අපනයනය කරන ලද නිෂ්පාදන සමඟ ජාත්යන්තරව දන්නා සත්ව ඖෂධ ව්යවසායන් සමඟ දීර්ඝ කාලීන සහයෝගීතාවයක් ඇති කර ගෙන ඇත.