Veyong Pharma උසස් ප්‍රමිතියෙන් යුත් නව GMP පරීක්ෂණය සමත් වේ

අප්‍රේල් 23 වැනිදා සිට 24 වැනිදා දක්වා 5 දෙනෙකුගෙන් යුත් පශු ඖෂධ GMP පරීක්‍ෂණ විශේෂඥ කණ්ඩායමක් Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd සඳහා නව GMP පරීක්‍ෂණය පවත්වන ලදී. නාගරික කෘෂිකර්ම කාර්යාංශයේ සහ විභාග හා අනුමත කිරීමේ කාර්යාංශයේ අදාළ ප්‍රධානීන් නිරීක්ෂකයන් ලෙස සාක්ෂිකරුට සහභාගී විය. , සහ සමාගම් දෙපාර්තමේන්තු අධ්‍යක්ෂවරුන් සහ ව්‍යාපෘති කණ්ඩායමේ අදාළ පුද්ගලයින් පිළිගැනීමේ කාර්යයට සහභාගී විය.

Veyong Pharma හි වත්මන් තත්ත්වය සහ නව GMP ක්‍රියාත්මක කිරීම පිළිබඳව සාමාන්‍යාධිකාරී Li Jianjie ගේ හැඳින්වීමට විශේෂඥ කණ්ඩායම ප්‍රථමයෙන් සවන් දුන් අතර ප්‍රධාන ප්‍රතිසංස්කරණ ව්‍යාපෘති සහ නව ව්‍යාපෘති පිළිබඳ ගැඹුරු අවබෝධයක් ලබා ගත්හ.නව GMP ප්‍රමිතීන්ට දැඩි ලෙස අනුකූලව, විශේෂඥ කණ්ඩායම විසින් සමාගමේ දෘඩාංග පහසුකම්, ස්ථානීය කළමනාකරණය සහ සකස් කිරීමේ සහ API නිෂ්පාදනයේ පුද්ගල මෙහෙයුම් පිළිබඳ ස්ථානීය විගණන සිදු කරන ලද අතර GMP සම්බන්ධ ලේඛන, වාර්තා සහ අනෙකුත් ඒවා සමාලෝචනය කර විමසා ඇත. මෘදුකාංග ද්රව්ය.

පරීක්ෂා කරන ලද නිෂ්පාදන මාර්ගවලට ඇතුළත් වන්නේ: කුඩු එන්නත්, කුඩු/පුල්විස්, ප්‍රිමික්ස්, බෝලස්/ටැබ්ලට්, කැටිති (චීන ඖෂධ නිස්සාරණය ඇතුළුව), අවසාන නොවන විෂබීජහරණය කළ විශාල පරිමා එන්නත්, අවසාන විෂබීජහරණය කළ විශාල ප්‍රමාණයේ අභ්‍යන්තර නොවන එන්නත් (චීන ඖෂධ නිස්සාරණය ඇතුළුව. ), අවසාන විෂබීජහරණය කරන ලද කුඩා පරිමාවේ එන්නත් (චීන ඖෂධ නිස්සාරණය ඇතුළුව), මුඛ විසඳුම් (චීන ඖෂධ නිස්සාරණය ඇතුළුව), බාහිර කෘමිනාශක, සහ ක්ලෝරීන් නොවන විෂබීජ නාශක සහ එසේ අවසන් සකස් කිරීමේ නිෂ්පාදන මාර්ග 11, චීන ඖෂධ සාරය සහ Ivermectin, Eprinomectinවැල්නෙමුලින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ්,ටියමුලින් හයිඩ්‍රජන් ෆුමරේට්, oxytetracycline hydrochloride, Closantel සෝඩියම්, අබමෙක්ටින්, ටිල්මිකොසින්, ටිල්මිසොසින් පොස්පේට්,ටයිවනොසින් ටාට්‍රේට්ටිල්ඩිපිරෝසින්,ෆ්ලෝර්ෆෙනිකෝල්සහ doxycycline hydrochloride 13 API නිෂ්පාදන.

පරීක්‍ෂණ කාලය තුළ විශේෂඥ කණ්ඩායම ප්‍රකාශ කළේ Veyongl හි නව GMP ව්‍යාපෘතියේ සමස්ත මට්ටම ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර මෘදුකාංග සහ දෘඩාංග සම්මත අවශ්‍යතා සපුරාලන බවයි.නිෂ්පාදන උපකරණ සහ පහසුකම්වල උසස් ප්‍රමිතිය නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලියේ බුද්ධිමත් හා ඩිජිටල් පාලනය අවබෝධ කර ගෙන ඇත.විෂබීජ නාශක, කුඩු, පල්විස්, ප්‍රිමික්ස් සහ එන්නත් නිෂ්පාදන රේඛා කර්මාන්තයෙන් ඉගෙන ගැනීම වටී;අමුද්‍රව්‍ය සහ සූදානම යන දෙකම ඇතුළුව පරීක්ෂණ පරාසය සම්පූර්ණ වී ඇති අතර නිෂ්පාදන රේඛා 20 කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් එකවර සම්මත කර ඇත; Veyong වසර ගණනාවක් පුරා ආරක්ෂාව සහ පාරිසරික ආරක්ෂාව සඳහා වන සිය ආයෝජනය අඛණ්ඩව වැඩි කර ඇත, ආරක්ෂිත සහ ස්මාර්ට් වේදිකාවක් ගොඩනගා, පිරිස් සක්‍රීය කර ඇත ස්ථානගත කිරීමේ පද්ධතිය, සහ පාරිසරික ආරක්ෂාව සඳහා RTO වැනි උසස් පාරිසරික ආරක්ෂණ පහසුකම් අනුගමනය කරන ලදී.අවසාන වශයෙන්, සීමාසහිත Hebei Veyong Pharmaceutical Co., හි නිෂ්පාදන නිෂ්පාදන මාර්ග 11 ක් සහ API නිෂ්පාදන 13 ක් ඉහළ ලකුණු ලබා ගනිමින් නව GMP පරීක්ෂාව සමත් වූ බව කෘෂිකර්ම අමාත්‍යාංශයේ පරීක්ෂණ විශේෂඥ කණ්ඩායම ඒකමතිකව එකඟ විය.

Veyong හි සභාපති Zhang Qing පැවසුවේ නව GMP පරීක්ෂාව Veyong සඳහා අදියර සහ අවසාන දර්ශකයක් නොව නව ආරම්භයක් බවයි.අපි නව GMP කළමනාකරණයේ සාරය ගැඹුරින් අධ්‍යයනය කළ යුතු අතර GMP ගතික කළමනාකරණය ක්‍රියාත්මක කළ යුතුය, මෙම පරීක්ෂණයෙන් පටන් ගෙන, GMP අවශ්‍යතාවලට අනුකූලව නිෂ්පාදනය සහ මෙහෙයුම් වඩාත් දැඩි ලෙස සංවිධානය කිරීම, තත්ත්ව කළමනාකරණ මට්ටම අඛණ්ඩව වැඩිදියුණු කිරීම සහ දේශීය පළමු පන්තියට ඉදිරියට යා යුතුය. ව්යවසායන් සහ ලෝක මට්ටමේ නිෂ්පාදන තත්ත්ව ප්රමිතීන්.

නව GMP පරීක්‍ෂණය සාර්ථක ලෙස සමත් වීමෙන් Veyong හි කළමනාකාරීත්වය නව තලයකට පැමිණ ඇති බව සනිටුහන් කරයි. චීන සංකල්පයට අනුගත වෙමින් තාක්‍ෂණික හා ඖෂධීය සූදානම ඒකාබද්ධ කිරීමේ ව්‍යාපාරික උපාය මාර්ගයට දිගටම අනුගත වීමට Veyong මෙම පරීක්‍ෂණය අවස්ථාවක් කර ගනු ඇත. පශු වෛද්‍ය විද්‍යාව, Veyong's Quality”, අමුද්‍රව්‍යවල වාසි සහ ivermectin, Eprinomectin, සහ tiamulin fumarate වැනි එහි සූදානම මත විශ්වාසය තබමින්, අපි tyvanosin tartrate සහ tilmicosin ආදියෙහි පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන සහ යෙදීම් වේගවත් කරන්නෙමු.අපි Veyong සඳහා නව වර්ධන වේදිකාවක් නිර්මාණය කරන්නෙමු, ලෝකයේ අභිජනන කර්මාන්තය සඳහා උසස් තත්ත්වයේ නිෂ්පාදන සපයන්නෙමු, සහ චීනයේ සත්ව සෞඛ්‍ය කර්මාන්තයේ සෞඛ්‍ය සම්පන්න සහ උසස් තත්ත්වයේ සංවර්ධනයට උදව් කරන්නෙමු.

නිෂ්පාදන රූප