0.2% IVERMECTIN DRENCH
.png)
.png)
.png)
.png)
ඖෂධීය ක්රියාව
අයිවර්මෙක්ටින්ප්‍රධාන වශයෙන් vivo හි නෙමටෝඩාවන්ට සහ මතුපිට ආත්‍රපෝඩාවන්ට හොඳ anthelmintic බලපෑමක් ඇත.එහි anthelmintic යාන්ත්‍රණය වන්නේ presynaptic නියුරෝන වලින් γ-aminobutyric අම්ලය (GABA) මුදා හැරීම ප්‍රවර්ධනය කිරීම, එමගින් GABA-මැදිහත් වූ ක්ලෝරයිඩ් නාලිකා විවෘත කිරීමයි.Ivermectin යනු අපෘෂ්ඨවංශික ස්නායු හා මාංශ පේශි සෛලවල GABA-මැදිහත් වූ ස්ථාන අසල ග්ලූටමේට්-මැදිහත් වූ ක්ලෝරයිඩ් නාලිකා සඳහා වරණාත්මක සහ ඉහළ සම්බන්ධතාවයක් ඇති අතර එමඟින් ස්නායු මාංශ පේශි අතර සංඥා සම්ප්‍රේෂණයට බාධා වන අතර පරපෝෂිතයා ලිහිල් කිරීම සහ අංශභාගය ඇති කරයි. සිරුර.C. elegans හි නිෂේධන අන්තර් නියුරෝන සහ උද්දීපනය කරන මොටෝනයුරෝන ඔවුන්ගේ ක්‍රියාකාරී ස්ථාන වන අතර ආත්‍රපෝඩාවන්ගේ ක්‍රියාකාරී ස්ථානය ස්නායු මාංශ පේශි හන්දිය වේ.මැස්සන්, මයිටාවන් සහ උකුණන් වැනි ආත්‍රපෝඩාවන්ට එරෙහිව ද එය ඵලදායී වේ.වැඩිහිටි Coronaria dentata සහ ඌරන්ගේ නොමේරූ පරපෝෂිතයන්, බඩවැලේ ඇති Trichinella spiralis සඳහාද අතිශයින් ඵලදායී වේ (අන්තර් මාංශ පේශි Trichinella spiralis සඳහා අකාර්යක්ෂම), සහ ඌරු ලේ උකුණන් සහ Sarcoptes scabiei සඳහා හොඳ පාලන බලපෑමක් ඇත.එය trematodes සහ tapeworms වලට එරෙහිව අකාර්යක්ෂමයි.
ඖෂධීය විද්යාව
ඖෂධීය විද්යාවivermectinසත්ව විශේෂ, මාත්‍රා ආකෘතිය සහ පරිපාලන මාර්ගය අනුව කැපී පෙනෙන ලෙස වෙනස් වේ.චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමේ ජෛව උපයෝගීතාව මුඛ පරිපාලනයට වඩා වැඩි ය, නමුත් මුඛ පරිපාලනය චර්මාභ්යන්තර එන්නත් වලට වඩා වේගයෙන් අවශෝෂණය වේ.අවශෝෂණය කිරීමෙන් පසුව, එය බොහෝ පටක වලට හොඳින් බෙදා හැරිය හැක, නමුත් මස්තිෂ්ක තරලයට ඇතුල් වීම පහසු නොවේ.බැටළුවන් සහ ඌරන් තුළ බෙදා හැරීමේ දෘශ්‍ය පරිමාව පිළිවෙලින් 4.6 සහ 4 L/kg වේ.බොහෝ සතුන් තුළ එය දිගු අර්ධ ආයු කාලයක් ඇත, බැටළුවන් සහ ඌරන් තුළ පිළිවෙලින් දින 2 සිට 7 දක්වා සහ 0.5 දක්වා.මෙම නිෂ්පාදනය අක්මාව තුළ පරිවෘත්තීය වේ, ප්රධාන වශයෙන් බැටළුවන් තුළ හයිඩ්රොක්සිලේටඩ්, සහ ප්රධාන වශයෙන් ඌරන් තුළ මෙතිල් වේ.එය ප්රධාන වශයෙන් මළ මූත්‍රාවලින් බැහැර වන අතර 5% ට වඩා අඩු ප්‍රමාණයක් නොවෙනස්ව හෝ මුත්‍රාවල පරිවෘත්තීය ලෙස බැහැර කරයි.කිරි දෙන වේලි වලදී, මාත්‍රාවෙන් 5% ක් කිරි වලින් බැහැර කරයි.
ඖෂධ අන්තර්ක්රියා
Diethylcarbamazine සමඟ එකවර භාවිතා කිරීම දරුණු හෝ මාරාන්තික එන්සෙෆලෝපති ඇති කරයි.
ක්රියාව සහ භාවිතය
මැක්‍රොලයිඩ් පරපෝෂිත ඖෂධ.බැටළුවන් සහ ඌරන් තුළ නෙමටෝඩාවන්, ඇකරියාසිස් සහ පරපෝෂිත කෘමි රෝග පාලනය සඳහා භාවිතා වේ.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
මුඛ: තනි මාත්‍රාවක්, බැටළුවන් සඳහා මිලි ලීටර් 0.1 ක් සහ ශරීරයේ බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට ඌරන් සඳහා මිලි ලීටර් 0.15 කි.
අහිතකර ප්රතික්රියා
නිශ්චිත භාවිතය සහ මාත්රාව අනුව භාවිතා කරන විට අහිතකර ප්රතික්රියා නිරීක්ෂණය වී නොමැත.
පූර්වාරක්‍ෂා
(1) මවි කිරි කාලය තුළ එය contraindicated.
(2) ගර්භනී සමයේ පළමු දින 45 තුළ එය වපුරන විට ප්රවේශමෙන් භාවිතා කළ යුතුය.
(3) Ivermectin ඉස්සන්, මාළු සහ ජලජ ජීවීන් ඉතා විෂ සහිත වන අතර, ඉතිරි ඖෂධ ඇසුරුම් සහ බහාලුම් ජල මූලාශ්‍ර අපවිත්‍ර නොකළ යුතුය.
ආපසු ගැනීමේ කාලය: බැටළුවන් සඳහා දින 35 ක් සහ ඌරන් සඳහා දින 28 කි.
ආපසු ගැනීමේ කාලය
බැටළුවන් සඳහා දින 35 ක් සහ ඌරන් සඳහා දින 28 කි.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002 දී පිහිටුවන ලදී, චීනයේ Hebei පළාතේ Shijiazhuang නගරයේ, අගනුවර Beijing අසල පිහිටා ඇත.ඇය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, පශු වෛද්‍ය ඒපීඅයි නිෂ්පාදනය සහ විකිණීම, සූදානම් කිරීම්, පෙර මිශ්‍ර ආහාර සහ ආහාර ආකලන සහිත විශාල GMP සහතික ලත් පශු ඖෂධ ව්‍යවසායකි.පළාත් තාක්ෂණික මධ්‍යස්ථානය ලෙස, Veyong විසින් නව පශු වෛද්‍ය ඖෂධ සඳහා නව්‍ය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇති අතර, ජාතික වශයෙන් ප්‍රසිද්ධ තාක්ෂණික නවෝත්පාදන පදනම් වූ පශු වෛද්‍ය ව්‍යවසාය වන අතර, තාක්ෂණික වෘත්තිකයන් 65ක් ඇත.Veyong නිෂ්පාදන පදනම් දෙකක් ඇත: Shijiazhuang සහ Ordos, Shijiazhuang පදනම Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects ඇතුළු API නිෂ්පාදන 13කින් සහ කුඩු, නිෂ්පාදන ද්‍රාවණ 11ක් ඇතුළුව, 78,706 m2 ක වපසරියක් ආවරණය කරයි. , premix, bolus, පළිබෝධනාශක සහ විෂබීජ නාශක, ects.Veyong විසින් APIs, 100කට වඩා ස්වකීය ලේබල් සූදානම් කිරීම් සහ OEM සහ ODM සේවාව සපයයි.
Veyong EHS (පරිසරය, සෞඛ්‍ය සහ ආරක්ෂාව) පද්ධතියේ කළමනාකරණයට විශාල වැදගත්කමක් ලබා දෙන අතර ISO14001 සහ OHSAS18001 සහතික ලබා ගත්තේය.Veyong Hebei පළාතේ උපායමාර්ගික නැගී එන කාර්මික ව්‍යවසායන් තුළ ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර නිෂ්පාදන අඛණ්ඩව සැපයීම සහතික කළ හැකිය.
Veyong සම්පූර්ණ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ISO9001 සහතිකය, China GMP සහතිකය, Australia APVMA GMP සහතිකය, ඉතියෝපියාව GMP සහතිකය, Ivermectin CEP සහතිකය, සහ US FDA පරීක්ෂණය සමත් විය.Veyong සතුව ලියාපදිංචිය, විකුණුම් සහ තාක්ෂණික සේවා පිළිබඳ වෘත්තීය කණ්ඩායමක් ඇත, අපගේ සමාගම විශිෂ්ට නිෂ්පාදන ගුණත්වය, උසස් තත්ත්වයේ පෙර විකුණුම් සහ අලෙවියෙන් පසු සේවාව, බරපතල සහ විද්‍යාත්මක කළමනාකරණය මගින් පාරිභෝගිකයින් ගණනාවකගේ විශ්වාසය සහ සහාය ලබා ගෙන ඇත.Veyong යුරෝපය, දකුණු ඇමරිකාව, මැදපෙරදිග, අප්‍රිකාව, ආසියාව, යනාදී රටවල් 60කට වැඩි ප්‍රමාණයකට අපනයනය කරන ලද නිෂ්පාදන සමඟ ජාත්‍යන්තරව දන්නා සත්ව ඖෂධ ව්‍යවසායන් සමඟ දීර්ඝ කාලීන සහයෝගීතාවයක් ඇති කර ගෙන ඇත.
