විටමින් E + සෝඩියම් සෙලෙනයිට් එන්නත් කිරීම

1. පශු වෛද්ය භාවිතය සඳහා ඖෂධ නිෂ්පාදනයේ නම:

ඖෂධ නිෂ්පාදනයේ වෙළඳ නාමය: Vit E-Selenite එන්නත් කිරීම

2. මාත්රාව ආකෘතිය - එන්නත් කිරීම සඳහා විසඳුම.

Vit E-Selenite 1 ml එන්නත් කිරීම සක්‍රීය අමුද්‍රව්‍ය ලෙස අඩංගු වේ: සෙලේනියම් (සෝඩියම් සෙලනයිට් ආකාරයෙන්) - 0.5 mg සහ විටමින් E - 50 mg, සහ සහායක ද්‍රව්‍ය ලෙස: පොලිඑතිලීන්-35-රිසිනෝල්, බෙන්සයිල් මධ්‍යසාර සහ එන්නත් සඳහා ජලය.

3. පෙනුමෙන්, ඖෂධය සම්ප්රේෂණය කරන ලද ආලෝකයේ අවර්ණ හෝ තරමක් කහ පැහැති දියර opalescent වේ.

නිෂ්පාදකයාගේ සංවෘත ඇසුරුම්වල ගබඩා කොන්දේසි වලට යටත්ව කල් තබා ගත හැකි කාලය, බෝතලය විවෘත කිරීමෙන් පසු නිෂ්පාදන දින සිට වසර 3 ක් - දින 14 කි.

කල් ඉකුත් වූ දිනට පසුව ඖෂධ Vit E-Selenite එන්නත් කිරීම භාවිතා කිරීම තහනම්ය.

4. ඖෂධ නිෂ්පාදනය නිෂ්පාදකයාගේ සංවෘත ඇසුරුම්වල, ආහාර සහ ආහාර වලින් වෙන වෙනම, 4 ° C සිට 25 ° C දක්වා උෂ්ණත්වයකදී සෘජු හිරු එළියෙන් ආරක්ෂිත ස්ථානයක ගබඩා කරන්න.

5.Vit E-Selenite එන්නත් කිරීම දරුවන්ට ලබා ගත නොහැකි ලෙස ගබඩා කළ යුතුය.

6.Vit E-Selenite එන්නත් කිරීම පශු වෛද්‍යවරයෙකුගේ බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව නිකුත් කෙරේ.

II.ඖෂධීය ගුණ

1.Vit E-Selenite එන්නත් කිරීම සංකීර්ණ විටමින්-ක්ෂුද්‍ර මූලද්‍රව්‍ය සූදානම සඳහා යොමු වේ.සතුන්ගේ ශරීරයේ විටමින් E සහ සෙලේනියම් නොමැතිකම සඳහා වන්දි ලබා දේ.

සෙලේනියම් ශරීරයෙන් 75% කින් මුත්රා සහ 25% මළ මූත්‍රාවලින් බැහැර කරයි, විටමින් ඊ පිත සහ මුත්රා වල පරිවෘත්තීය ස්වරූපයෙන් බැහැර කරයි.

2. Vit E-Selenite එන්නත් කිරීම, ශරීරයට ඇතිවන බලපෑම අනුව, අඩු අන්තරායකාරී ද්රව්ය වලට අයත් වේ.නිර්දේශිත මාත්‍රාවලදී, එය සතුන් විසින් හොඳින් ඉවසා ඇත, දේශීය කෝපයක් සහ සංවේදී බලපෑමක් ඇති නොකරයි

III.අයදුම් කිරීමේ ක්රියා පටිපාටිය

1.Vit E-Selenite එන්නත් කිරීම විටමින් E සහ සෙලේනියම් නොමැතිකම (සුදු මාංශ පේශි රෝග, කම්පන සහගත මයෝසයිටිස් සහ හෘද රෝග, විෂ අක්මා ඩිස්ට්‍රොෆි), මෙන්ම ආතතිය සහ ආතති සහගත තත්වයන්, දුර්වල ප්‍රජනනය සහ කලලරූපය වර්ධනය, වර්ධන ප්‍රමාදය හේතුවෙන් ඇතිවන රෝග වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා වේ. සහ ප්රමාණවත් බර වැඩිවීම, බෝවන හා පරපෝෂිත රෝග, වැළැක්වීමේ එන්නත් සහ පණුවන් ඉවත් කිරීම, නයිට්රේට්, බැර ලෝහ සහ මයිකොටොක්සින් සමඟ විෂ වීම.

2. භාවිතය සඳහා ප්රතිවිරෝධතා වන්නේ සෙලේනියම් සඳහා සතුන්ගේ තනි අධි සංවේදීතාව හෝ ආහාර සහ ශරීරයේ අධික සෙලේනියම් අන්තර්ගතය (ක්ෂාරීය රෝග).

3. ඖෂධ Vit E-Selenite එන්නත් සමඟ වැඩ කරන විට, ඔබ ඖෂධ සමඟ වැඩ කිරීමේදී සපයනු ලබන පුද්ගලික සනීපාරක්ෂාව සහ ආරක්ෂක පූර්වෝපායන් පිළිබඳ පොදු නීති අනුගමනය කළ යුතුය.

4. ගර්භනී සහ කිරි දෙන සතුන් සඳහා, ඖෂධ පශු වෛද්යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ ප්රවේශමෙන් භාවිතා වේ.තරුණ සතුන් සඳහා, පශු වෛද්‍යවරයෙකුගේ අධීක්ෂණය යටතේ ප්‍රවේශමෙන්, ඇඟවීම් අනුව drug ෂධය භාවිතා කරයි.

5. ඖෂධය මාස 2-4 කින් 1 වතාවක් රෝග නිවාරණ අරමුණු සඳහා සතුන්ට අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ චර්මාභ්යන්තරව (අශ්වයන් පමණක් අභ්‍යන්තරව) ලබා දෙනු ලැබේ, චිකිත්සක අරමුණු සඳහා දින 7-10 කින් 1 වතාවක් 2-3 වතාවක් මාත්‍රාවකින්: වැඩිහිටි සතුන්: 1 ml ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 50 කට;තරුණ ගොවිපල සතුන් ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 10 කට මිලි ලීටර් 0.2;බල්ලන්, බළලුන්, ලොම් සතුන්: ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 1 කට 0.04 ml.

6. ඖෂධයේ කුඩා පරිමාවන් පරිපාලනය කිරීමේ පහසුව සඳහා, එය විෂබීජහරණය කළ ජලය හෝ සේලයින් සමග තනුක කර තරයේ මිශ්ර කළ හැක.

7. භාවිතය සඳහා උපදෙස් අනුව ඖෂධ Vit E-Selenite එන්නත් භාවිතා කරන විට, අතුරු ආබාධ සහ සංකූලතා ස්ථාපිත කර නොමැත.

8. Vit E-Selenite එන්නත් කිරීම අධික ලෙස පානය කිරීමකදී, විෂ සහිත බලපෑම් ඇති විය හැක, එබැවින් එක් සතෙකු සඳහා මාත්රාව නොඉක්මවිය යුතුය: අශ්වයන් සඳහා - 20 ml;එළදෙනුන් -15 ml;බැටළුවන්, එළුවන්, ඌරන් - 5 මිලි.

9. සතුන්, ataxia, හුස්ම හිරවීම, ආහාර අරුචිය, උදර වේදනාව (දත් මිටි කන), salivation, දෘශ්ය ශ්ලේෂ්මල පටලවල cyanosis, සහ සමහර විට සම, tachycardia, දහඩිය වැඩි වීම, ශරීර උෂ්ණත්වය අඩු වේ.පිටවන වාතය සුදුළූනු සුවඳ සහ සමේ එකම සුවඳ.රුමිනන්ට් වලදී, පූර්ව ආමාශයේ අධි රුධිර පීඩනය සහ ඇටෝනි.ඌරන්, බල්ලන් සහ බළලුන් තුළ - වමනය, පෙනහළු ඉදිමීම.

10. ඔබ ඖෂධයේ මාත්‍රාවක් හෝ කිහිපයක් ගැනීම අතපසු කළහොත්, මෙම උපදෙස් අනුව එම යෝජනා ක්‍රමයට අනුව යෙදුම සිදු කෙරේ.

11. මස් පිණිස සතුන් මැරීම ඌරන්ට සහ කුඩා ගවයින් සඳහා දින 14කට පෙර සහ ගවයන් සඳහා ඊට පෙර අවසර දෙනු ලැබේ.

12. ඖෂධයේ අභ්යන්තර හෝ චර්මාභ්යන්තර පරිපාලනයෙන් දින 30 කට පසුව.නියමිත කාලය අවසන් වීමට පෙර බලහත්කාරයෙන් මරා දැමූ සතුන්ගේ මස් මාංශ භක්ෂක සතුන් පෝෂණය කිරීම සඳහා යොදා ගනී.

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002 දී පිහිටුවන ලදී, චීනයේ Hebei පළාතේ Shijiazhuang නගරයේ, අගනුවර Beijing අසල පිහිටා ඇත.ඇය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, පශු වෛද්‍ය ඒපීඅයි නිෂ්පාදනය සහ විකිණීම, සූදානම් කිරීම්, පෙර මිශ්‍ර ආහාර සහ ආහාර ආකලන සහිත විශාල GMP සහතික ලත් පශු ඖෂධ ව්‍යවසායකි.පළාත් තාක්ෂණික මධ්‍යස්ථානය ලෙස, Veyong විසින් නව පශු වෛද්‍ය ඖෂධ සඳහා නව්‍ය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇති අතර, ජාතික වශයෙන් ප්‍රසිද්ධ තාක්ෂණික නවෝත්පාදන පදනම් වූ පශු වෛද්‍ය ව්‍යවසාය වන අතර, තාක්ෂණික වෘත්තිකයන් 65ක් ඇත.Veyong නිෂ්පාදන පදනම් දෙකක් ඇත: Shijiazhuang සහ Ordos, Shijiazhuang පදනම Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects ඇතුළු API නිෂ්පාදන 13කින් සහ කුඩු, නිෂ්පාදන ද්‍රාවණ 11ක් ඇතුළුව, 78,706 m2 ක වපසරියක් ආවරණය කරයි. , premix, bolus, පළිබෝධනාශක සහ විෂබීජ නාශක, ects.Veyong විසින් APIs, 100කට වඩා ස්වකීය ලේබල් සූදානම් කිරීම් සහ OEM සහ ODM සේවාව සපයයි.

Veyong EHS (පරිසරය, සෞඛ්‍ය සහ ආරක්ෂාව) පද්ධතියේ කළමනාකරණයට විශාල වැදගත්කමක් ලබා දෙන අතර ISO14001 සහ OHSAS18001 සහතික ලබා ගත්තේය.Veyong Hebei පළාතේ උපායමාර්ගික නැගී එන කාර්මික ව්‍යවසායන් තුළ ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර නිෂ්පාදන අඛණ්ඩව සැපයීම සහතික කළ හැකිය.

Veyong සම්පූර්ණ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ISO9001 සහතිකය, China GMP සහතිකය, Australia APVMA GMP සහතිකය, ඉතියෝපියාව GMP සහතිකය, Ivermectin CEP සහතිකය, සහ US FDA පරීක්ෂණය සමත් විය.Veyong සතුව ලියාපදිංචිය, විකුණුම් සහ තාක්ෂණික සේවා පිළිබඳ වෘත්තීය කණ්ඩායමක් ඇත, අපගේ සමාගම විශිෂ්ට නිෂ්පාදන ගුණත්වය, උසස් තත්ත්වයේ පෙර විකුණුම් සහ අලෙවියෙන් පසු සේවාව, බරපතල සහ විද්‍යාත්මක කළමනාකරණය මගින් පාරිභෝගිකයින් ගණනාවකගේ විශ්වාසය සහ සහාය ලබා ගෙන ඇත.Veyong යුරෝපය, දකුණු ඇමරිකාව, මැදපෙරදිග, අප්‍රිකාව, ආසියාව, යනාදී රටවල් 60කට වැඩි ප්‍රමාණයකට අපනයනය කරන ලද නිෂ්පාදන සමඟ ජාත්‍යන්තරව දන්නා සත්ව ඖෂධ ව්‍යවසායන් සමඟ දීර්ඝ කාලීන සහයෝගීතාවයක් ඇති කර ගෙන ඇත.