15% ඇමොක්සිසිලින් එන්නත්
.png)
.png)
.png)
.png)
ඇඟවීම
ඇමොක්සිසිලින් එන්නත් කිරීමසියුම් අංශු අත්හිටුවීමකි.සිටගෙන සිටීමෙන් පසු, සියුම් අංශු ගිලී ගොස් සෙලවීමෙන් පසු ඒකාකාර සුදු පැහැති අත්හිටුවීමක් බවට පත්වේ.[ඖෂධීය ක්\u200dරියාව] ඇමොක්සිසිලින් බැක්ටීරියා සෛල බිත්ති සංශ්ලේෂණය වළක්වයි, එවිට වර්ධන අවධියේ බැක්ටීරියා ඉක්මනින් ගෝලාකාර බවට පත් වන අතර බැක්ටීරියාව කැඩී යයි.එය විවිධ Streptococcus, penicillinase-නිෂ්පාදනය නොකරන Staphylococcus, Clostridium සහ අනෙකුත් ග්රෑම්-ධනාත්මක බැක්ටීරියා සහ Pasteurella, Mannheimia hemolyticus, Escherichia coli, Salmonella සහ අනෙකුත් ග්රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා සඳහා හොඳය.ප්රතිබැක්ටීරීය ක්රියාකාරිත්වය.
ඌරන්ට සහ ගවයින්ට අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීමෙන් පසු, ජෛව උපයෝගීතාව 60% සිට 100% දක්වා වන අතර, උපරිම ප්ලාස්මා සාන්ද්රණය 1.5 සිට 4.5 µg/ml දක්වා එන්නත් කිරීමෙන් පැය 1 සිට 3 දක්වා ළඟා වේ.මෙම නිෂ්පාදනය සමඟ ඌරන් සහ එළදෙනුන් එන්නත් කිරීමෙන් පසුව, MIC90 ට වැඩි රුධිර ඖෂධ සාන්ද්රණය පිළිවෙලින් පැය 36 ක් සහ පැය 72 ක් පවත්වා ගෙන යන ලදී.නැවත නැවත එන්නත් කිරීමෙන් පසු (එන්නත් දෙකක් අතර පැය 48), ඖෂධීය පරාමිතීන් ස්ථායී වන අතර සමුච්චය කිරීමේ බලපෑමක් නොමැත.එය ප්රධාන වශයෙන් ක්රියාකාරී ස්වරූපයෙන් වකුගඩු හරහා බැහැර කරයි.
ඖෂධ අන්තර්ක්රියා Macrolides, sulfonamides සහ tetracycline ප්රතිජීවක බැක්ටීරියා ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය වළක්වයි.මෙම ප්රතිජීවක එකවර භාවිතා කිරීමෙන් ඇමොක්සිසිලින් වල බැක්ටීරියා නාශක බලපෑම අඩු කළ හැකිය.
දර්ශක: ඌරන් සහ ගවයින් තුළ ඇමොක්සිසිලින් සංවේදී බැක්ටීරියාව නිසා ඇතිවන ග්රෑම්-ධනාත්මක බැක්ටීරියා සහ ග්රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා ආසාදනය සඳහා එය භාවිතා වේ.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
ඇමොක්සිසිලින් ලෙස ගණනය කෙරේ.මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම: තනි මාත්‍රාවක්, ශරීරයේ බර කිලෝග්‍රෑම් 1 ක් සඳහා ඌරු සහ ගවයින් සඳහා 15 mg.අවශ්‍ය නම් පැය 48 කට පසු තවත් එන්නතක් ලබා දිය හැක.
පූර්වාරක්‍ෂා
(1)15% ඇමොක්සිසිලින් එන්නත් කිරීමපෙනිසිලින් වලට ආසාත්මික වන සතුන් සඳහා contraindicated වේ.
(2) දරුණු වකුගඩු අකර්මන්‍යතාවයෙන් පීඩාවට පත් වූ සතුන් තුළ එය contraindicated.
(3) භාවිතයට පෙර හොඳින් සොලවන්න.
(4) එන්නත් කරන ස්ථානයකට මිලි ලීටර් 20 ට වඩා වැඩි නොවේ.
අහිතකර ප්රතික්රියා
මෙම නිෂ්පාදනයේ පරිපාලනය අසාත්මික සංසිද්ධි, සහ ඉඳහිට දරුණු අසාත්මිකතා (ඇනෆිලැක්ටික් කම්පනය වැනි) ඇති විය හැක.
ආපසු ගැනීමේ කාලය
ගවයින් සඳහා දින 16 ක්, ඌරන් සඳහා දින 20 ක් සහ වැළකී සිටීමේ කාලය සඳහා දින 3 කි.
ගබඞා
මුද්රා තබා සිසිල් ස්ථානයක ගබඩා කර ඇත.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002 දී පිහිටුවන ලදී, චීනයේ Hebei පළාතේ Shijiazhuang නගරයේ, අගනුවර Beijing අසල පිහිටා ඇත.ඇය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, පශු වෛද්‍ය ඒපීඅයි නිෂ්පාදනය සහ විකිණීම, සූදානම් කිරීම්, පෙර මිශ්‍ර ආහාර සහ ආහාර ආකලන සහිත විශාල GMP සහතික ලත් පශු ඖෂධ ව්‍යවසායකි.පළාත් තාක්ෂණික මධ්‍යස්ථානය ලෙස, Veyong විසින් නව පශු වෛද්‍ය ඖෂධ සඳහා නව්‍ය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇති අතර, ජාතික වශයෙන් ප්‍රසිද්ධ තාක්ෂණික නවෝත්පාදන පදනම් වූ පශු වෛද්‍ය ව්‍යවසාය වන අතර, තාක්ෂණික වෘත්තිකයන් 65ක් ඇත.Veyong නිෂ්පාදන පදනම් දෙකක් ඇත: Shijiazhuang සහ Ordos, Shijiazhuang පදනම Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects ඇතුළු API නිෂ්පාදන 13කින් සහ කුඩු, නිෂ්පාදන ද්‍රාවණ 11ක් ඇතුළුව, 78,706 m2 ක වපසරියක් ආවරණය කරයි. , premix, bolus, පළිබෝධනාශක සහ විෂබීජ නාශක, ects.Veyong විසින් APIs, 100කට වඩා ස්වකීය ලේබල් සූදානම් කිරීම් සහ OEM සහ ODM සේවාව සපයයි.
Veyong EHS (පරිසරය, සෞඛ්‍ය සහ ආරක්ෂාව) පද්ධතියේ කළමනාකරණයට විශාල වැදගත්කමක් ලබා දෙන අතර ISO14001 සහ OHSAS18001 සහතික ලබා ගත්තේය.Veyong Hebei පළාතේ උපායමාර්ගික නැගී එන කාර්මික ව්‍යවසායන් තුළ ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර නිෂ්පාදන අඛණ්ඩව සැපයීම සහතික කළ හැකිය.
Veyong සම්පූර්ණ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ISO9001 සහතිකය, China GMP සහතිකය, Australia APVMA GMP සහතිකය, ඉතියෝපියාව GMP සහතිකය, Ivermectin CEP සහතිකය, සහ US FDA පරීක්ෂණය සමත් විය.Veyong සතුව ලියාපදිංචිය, විකුණුම් සහ තාක්ෂණික සේවා පිළිබඳ වෘත්තීය කණ්ඩායමක් ඇත, අපගේ සමාගම විශිෂ්ට නිෂ්පාදන ගුණත්වය, උසස් තත්ත්වයේ පෙර විකුණුම් සහ අලෙවියෙන් පසු සේවාව, බරපතල සහ විද්‍යාත්මක කළමනාකරණය මගින් පාරිභෝගිකයින් ගණනාවකගේ විශ්වාසය සහ සහාය ලබා ගෙන ඇත.Veyong යුරෝපය, දකුණු ඇමරිකාව, මැදපෙරදිග, අප්‍රිකාව, ආසියාව, යනාදී රටවල් 60කට වැඩි ප්‍රමාණයකට අපනයනය කරන ලද නිෂ්පාදන සමඟ ජාත්‍යන්තරව දන්නා සත්ව ඖෂධ ව්‍යවසායන් සමඟ දීර්ඝ කාලීන සහයෝගීතාවයක් ඇති කර ගෙන ඇත.
