20% Sulfadiazine+4% Trimethoprim එන්නත් කිරීම

කෙටි විස්තරය:

සංයුති:

Sulfadiazine 20% w/v;ට්‍රයිමෙතොප්‍රිම් 4% w/v

ඇසුරුම් කිරීම:මිලි ලීටර් 50, 100 මිලි

සහතිකය:GMP සහ ISO

නියැදිය:ඇත

සේවා:OEM සහ ODM, හොඳ පසු සේවාවක්

 

 


FOB මිල US $0.5 – 9,999 / කෑල්ලක්
අවම ඇණවුම් ප්‍රමාණය 1 කෑල්ලක් / කෑලි
සැපයුම් හැකියාව මසකට 10000 කෑලි/කෑලි
ගෙවීම් කොන්දේසි T/T, D/P, D/A, L/C
ඔටුවන් ගවයන් එළුවන් ඌරන් බැටළුවන්

නිෂ්පාදන විස්තර

සමාගම් පැතිකඩ

නිෂ්පාදන ටැග්

ක්රියාකාරී අමුද්රව්යය

Sulfadiazine 20.00% w/v.

ට්‍රයිමෙතොප්‍රිම් 4.00% w/v

ඖෂධීය ක්රියාව

Sulfadiazine යනු පද්ධතිමය භාවිතය සඳහා මධ්‍යස්ථව ඵලදායී සල්ෆා ඖෂධයක් වන අතර එය පුළුල් පරාසයක බැක්ටීරියා නාශක කාරකයකි.එහි ක්‍රියාකාරීත්වයේ යාන්ත්‍රණය වන්නේ එය ව්‍යුහාත්මකව p-aminobenzoic අම්ලයට (PABA) සමාන වන අතර බැක්ටීරියා වල ඇති ඩයිහයිඩ්‍රොෆොලේට් සංස්ලේෂණය මත ක්‍රියා කිරීමට PABA සමඟ තරඟ කළ හැකි අතර එමඟින් බැක්ටීරියා වලට අවශ්‍ය ටෙට්‍රාහයිඩ්‍රොෆොලේට් සංස්ලේෂණය කිරීමට PABA අමුද්‍රව්‍යයක් ලෙස භාවිතා කිරීම වළක්වයි. නිෂේධනය බැක්ටීරියා ප්රෝටීන් සංශ්ලේෂණය ප්රතිබැක්ටීරීය බලපෑමක් ඉටු කරයි.

sulfadiazine+trimethoprim inj-1

ඇතුළත් කිරීම

මෙම එන්නත් කළ හැකි විසඳුම ට්‍රයිමෙතොප්‍රිම්: සල්ෆඩියාසීන් සංයෝගයට සංවේදී වන ජීවීන් නිසා ඇති වන හෝ ඒ ආශ්‍රිත පද්ධතිමය ආසාදනවලට ප්‍රතිකාර කිරීමේදී දක්වනු ලැබේ.ක්‍රියාකාරීත්වයේ වර්ණාවලියට ග්‍රෑම්-ධනාත්මක සහ ග්‍රෑම්-ඍණ යන දෙකම ඇතුළත් වේ: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, සැල්මොනෙල්ලා spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

මාත්රාව සහ පරිපාලනය

චර්මාභ්යන්තර එන්නත් කිරීමෙන් පමණි.

ගවයින්: නිර්දේශිත මාත්‍රා අනුපාතය ශරීර බර කිලෝග්‍රෑමයකට ක්‍රියාකාරී අමුද්‍රව්‍ය මිලිග්‍රෑම් 15 ක් (ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 16 කට මිලි ලීටර් 1 ක්) අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි හෝ මන්දගාමී එන්නත් කිරීමකි.

අශ්වයන්: නිර්දේශිත මාත්‍රාව අනුපාතය ශරීර බර කිලෝග්‍රෑමයකට ක්‍රියාකාරී අමුද්‍රව්‍ය මිලිග්‍රෑම් 15 කි (ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 16 කට මිලි ලීටර් 1), මන්දගාමී එන්නත් කිරීම මගින්.

බල්ලන් සහ බළලුන්: නිර්දේශිත මාත්‍රා අනුපාතය ශරීර බර කිලෝග්‍රෑමයකට ක්‍රියාකාරී අමුද්‍රව්‍ය 30mg වේ (ශරීර බර කිලෝග්‍රෑම් 8 කට මිලි ලීටර් 1).

ප්රතිවිරෝධතා

නිර්දේශිත මාර්ගයෙන් හැර වෙනත් මාර්ගවලින් එන්නත් කිරීම නොකළ යුතුය.

අභ්‍යන්තරව, අභ්‍යන්තර - ධමනි හෝ අභ්‍යන්තර වශයෙන් පරිපාලනය නොකළ යුතුය.

දන්නා සල්ෆොනාමයිඩ් සංවේදීතාව, දරුණු අක්මා පරෙන්චිමල් හානි හෝ රුධිර අක්‍රමිකතා ඇති සතුන්ට පරිපාලනය නොකරන්න.

විශේෂ අනතුරු ඇඟවීම්

1 අභ්‍යන්තර පරිපාලනය සඳහා නිෂ්පාදිතය ශරීර උෂ්ණත්වයට රත් කළ යුතු අතර සාධාරණ ලෙස ප්‍රායෝගික වන තාක් කල් සෙමින් එන්නත් කළ යුතුය.

2 නොඉවසීමේ පළමු සංඥාව තුළ එන්නත් කිරීම බාධා කළ යුතු අතර කම්පන ප්රතිකාරය ආරම්භ කළ යුතුය.

නිෂ්පාදනයේ චිකිත්සක බලපෑම තුළ ප්රමාණවත් පානීය ජලය තිබිය යුතුය.

ආපසු ගැනීමේ කාලය

ගව : මස් - දින 12 යි

කිරි - දින 4 යි.

ගබඞා

සෘජු හිරු එළියෙන් ආරක්ෂා කර අංශක 30 ට අඩු ගබඩා කරන්න.


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002 දී පිහිටුවන ලදී, චීනයේ Hebei පළාතේ Shijiazhuang නගරයේ, අගනුවර Beijing අසල පිහිටා ඇත.ඇය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, පශු වෛද්‍ය ඒපීඅයි නිෂ්පාදනය සහ විකිණීම, සූදානම් කිරීම්, පෙර මිශ්‍ර ආහාර සහ ආහාර ආකලන සහිත විශාල GMP සහතික ලත් පශු ඖෂධ ව්‍යවසායකි.පළාත් තාක්ෂණික මධ්‍යස්ථානය ලෙස, Veyong විසින් නව පශු වෛද්‍ය ඖෂධ සඳහා නව්‍ය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇති අතර, ජාතික වශයෙන් ප්‍රසිද්ධ තාක්ෂණික නවෝත්පාදන පදනම් වූ පශු වෛද්‍ය ව්‍යවසාය වන අතර, තාක්ෂණික වෘත්තිකයන් 65ක් ඇත.Veyong නිෂ්පාදන පදනම් දෙකක් ඇත: Shijiazhuang සහ Ordos, Shijiazhuang පදනම Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects ඇතුළු API නිෂ්පාදන 13කින් සහ කුඩු, නිෂ්පාදන ද්‍රාවණ 11ක් ඇතුළුව, 78,706 m2 ක වපසරියක් ආවරණය කරයි. , premix, bolus, පළිබෝධනාශක සහ විෂබීජ නාශක, ects.Veyong විසින් APIs, 100කට වඩා ස්වකීය ලේබල් සූදානම් කිරීම් සහ OEM සහ ODM සේවාව සපයයි.

    Veyong (2)

    Veyong EHS (පරිසරය, සෞඛ්‍ය සහ ආරක්ෂාව) පද්ධතියේ කළමනාකරණයට විශාල වැදගත්කමක් ලබා දෙන අතර ISO14001 සහ OHSAS18001 සහතික ලබා ගත්තේය.Veyong Hebei පළාතේ උපායමාර්ගික නැගී එන කාර්මික ව්‍යවසායන් තුළ ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර නිෂ්පාදන අඛණ්ඩව සැපයීම සහතික කළ හැකිය.

    හෙබෙයි වේයොන්ග්
    Veyong සම්පූර්ණ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ISO9001 සහතිකය, China GMP සහතිකය, Australia APVMA GMP සහතිකය, ඉතියෝපියාව GMP සහතිකය, Ivermectin CEP සහතිකය, සහ US FDA පරීක්ෂණය සමත් විය.Veyong සතුව ලියාපදිංචිය, විකුණුම් සහ තාක්ෂණික සේවා පිළිබඳ වෘත්තීය කණ්ඩායමක් ඇත, අපගේ සමාගම විශිෂ්ට නිෂ්පාදන ගුණත්වය, උසස් තත්ත්වයේ පෙර විකුණුම් සහ අලෙවියෙන් පසු සේවාව, බරපතල සහ විද්‍යාත්මක කළමනාකරණය මගින් පාරිභෝගිකයින් ගණනාවකගේ විශ්වාසය සහ සහාය ලබා ගෙන ඇත.Veyong යුරෝපය, දකුණු ඇමරිකාව, මැදපෙරදිග, අප්‍රිකාව, ආසියාව, යනාදී රටවල් 60කට වැඩි ප්‍රමාණයකට අපනයනය කරන ලද නිෂ්පාදන සමඟ ජාත්‍යන්තරව දන්නා සත්ව ඖෂධ ව්‍යවසායන් සමඟ දීර්ඝ කාලීන සහයෝගීතාවයක් ඇති කර ගෙන ඇත.

    වේයොං ඖෂධ

    ආශ්රිත නිෂ්පාදන