4% Gentamyclin සල්ෆේට් එන්නත් කිරීම
.png)
.png)
.png)
.png)
ඇඟවීම
පෙනුම:මෙම නිෂ්පාදනය අවර්ණ සිට කහ පැහැති හෝ කහ පැහැති කොළ පැහැති පැහැදිලි ද්රවයකි.
ඖෂධීය ක්රියාව:ඖෂධීයGentamycinaminoglycoside ප්‍රතිජීවකයක් වන අතර විවිධ ග්රෑම්-ඍණ බැක්ටීරියා (Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella, Salmonella, ආදිය) සහ Staphylococcus aureus (β-lactamasestrains ඇතුළුව) මත ප්‍රතිබැක්ටීරීය බලපෑමක් ඇති කරයි.බොහෝ cocci (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, Streptococcus faecalis, ආදිය), නිර්වායු බැක්ටීරියා (Bacteroides හෝ Clostridium), Mycobacterium tuberculosis, Rickettsia සහ දිලීර මෙම නිෂ්පාදනයට ප්රතිරෝධී වේ.
ඖෂධීය විද්යාව:මාංශ පේශි එන්නත් කිරීමෙන් පසු අවශෝෂණය වේගවත් හා සම්පූර්ණ වේ.උපරිම සාන්ද්‍රණය පැය 0.5 සිට 1 දක්වා ළඟා වේ.චර්මාභ්යන්තර හෝ අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීම සඳහා ජෛව උපයෝගීතාව 90% ඉක්මවයි.එය ප්‍රධාන වශයෙන් ග්ලෝමියුලර් පෙරීම මගින් බැහැර කරන අතර පරිපාලන මාත්‍රාවෙන් 40% සිට 80% දක්වා වේ.අභ්‍යන්තර මාංශ පේශි එන්නත් කිරීමෙන් පසු ඉවත් කිරීමේ අර්ධ ආයු කාලය අශ්වයන් තුළ පැය 1.8 සිට 3.3 දක්වා, පැටවුන් සඳහා පැය 2.2 සිට 2.7 දක්වා, බල්ලන් සහ බළලුන් සඳහා පැය 0.5 සිට 1.5 දක්වා, එළදෙනුන් සහ ඌරන් සඳහා පැය 1, හාවන් සඳහා පැය 1 සිට 2 දක්වා සහ 2.3 සිට 3.2 දක්වා වේ. බැටළුවන්, මී හරකුන්, ගවයින් සහ කිරි එළුවන් තුළ පැය ගණනක්.
ඖෂධ අන්තර්ක්රියා:
(1) ටෙට්‍රාසයික්ලයින් සහ එරිත්‍රොමිසින් සමඟ Gentamycin සංයෝජනය ප්‍රතිවිරෝධක බලපෑමක් ඇති කළ හැකිය.
(2) cephalosporins, dextran, ප්‍රබල ඩයියුරිටික් (furosemide, ආදිය) සහ එරිත්‍රොමිසින් සමඟ ඒකාබද්ධව, මෙම නිෂ්පාදනයේ ototoxicity වැඩි දියුණු කළ හැකිය.
(3) ඇටසැකිලි මාංශ පේශි ලිහිල් කරන්නන් (සුක්සිනයිල්කොලීන් ක්ලෝරයිඩ්, ආදිය) හෝ මෙම බලපෑම සහිත ඖෂධ HUMIRA හි ස්නායු මාංශ පේශි අවහිර කිරීමේ බලපෑම වැඩි දියුණු කළ හැකිය.
ක්රියාව සහ භාවිතය
Aminoglycoside ප්රතිජීවක.ග්රෑම්-ඍණ සහ ධනාත්මක බැක්ටීරියා ආසාදන සඳහා.
මාත්රාව සහ පරිපාලනය
(1) Ototoxicity.එය බොහෝ විට කණ තුළ වෙස්ටිබුලර් හානියක් ඇති කරයි, එය මාත්රාව මත යැපෙන ආකාරයෙන් අඛණ්ඩව පරිපාලනය කරන ලද drugs ෂධ සමුච්චය වීමත් සමඟ උග්‍ර විය හැකිය.
(2) ඉඳහිට අසාත්මිකතා.බළලුන් වඩාත් සංවේදී වන අතර, නියත ඔක්කාරය, වමනය, salivation සහ ataxia ඇති විය හැක.
(3) අධික මාත්‍රාවලින් ස්නායු මාංශ පේශි සන්නායක අවහිරතා ඇති විය හැක.ආසාදනය වැලැක්වීම සඳහා පෙනිසිලින් සමඟ ඒකාබද්ධව සුනඛයන් සහ බළලුන් තුළ ශල්‍යකර්ම සඳහා සාමාන්‍ය නිර්වින්දනය කිරීමෙන් පසු හදිසි අනතුරු මරණ බොහෝ විට සිදු වේ.
(4) ආපසු හැරවිය හැකි nephrotoxicity ඇති විය හැක.
පූර්වාරක්‍ෂා
(1) Gentamycin දරුණු ආසාදනවලට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා β-lactam ප්රතිජීවක සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කළ හැකි නමුත් එය vitro තුළ මිශ්‍ර කළ විට නොගැලපේ.
(2) පෙනිසිලින් සමඟ ඒකාබද්ධව, මෙම නිෂ්පාදනය streptococci මත සහයෝගී බලපෑමක් ඇත.
(3) එය ශ්වසන අවපාතයක් ඇති අතර එය අභ්‍යන්තරව එන්නත් නොකළ යුතුය.
(4) ටෙට්‍රාසයික්ලයින් සහ එරිත්‍රොමිසින් සමඟ ප්‍රතිවිරෝධතා ඇති විය හැක.
(5) සෙෆලොස්පොරින් සමඟ සංයෝජනය කිරීමෙන් නෙෆ්‍රොටොක්සිසිටි වැඩි දියුණු කළ හැකිය.
ආපසු ගැනීමේ කාලය
ඌරු, එළදෙන සහ බැටළුවන් දින 40ක්.
ගබඞා
මුද්රා තබා සිසිල් අඳුරු තැනක ගබඩා කර ඇත.
Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, 2002 දී පිහිටුවන ලදී, චීනයේ Hebei පළාතේ Shijiazhuang නගරයේ, අගනුවර Beijing අසල පිහිටා ඇත.ඇය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන, පශු වෛද්‍ය ඒපීඅයි නිෂ්පාදනය සහ විකිණීම, සූදානම් කිරීම්, පෙර මිශ්‍ර ආහාර සහ ආහාර ආකලන සහිත විශාල GMP සහතික ලත් පශු ඖෂධ ව්‍යවසායකි.පළාත් තාක්ෂණික මධ්‍යස්ථානය ලෙස, Veyong විසින් නව පශු වෛද්‍ය ඖෂධ සඳහා නව්‍ය පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇති අතර, ජාතික වශයෙන් ප්‍රසිද්ධ තාක්ෂණික නවෝත්පාදන පදනම් වූ පශු වෛද්‍ය ව්‍යවසාය වන අතර, තාක්ෂණික වෘත්තිකයන් 65ක් ඇත.Veyong නිෂ්පාදන පදනම් දෙකක් ඇත: Shijiazhuang සහ Ordos, Shijiazhuang පදනම Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects ඇතුළු API නිෂ්පාදන 13කින් සහ කුඩු, නිෂ්පාදන ද්‍රාවණ 11ක් ඇතුළුව, 78,706 m2 ක වපසරියක් ආවරණය කරයි. , premix, bolus, පළිබෝධනාශක සහ විෂබීජ නාශක, ects.Veyong විසින් APIs, 100කට වඩා ස්වකීය ලේබල් සූදානම් කිරීම් සහ OEM සහ ODM සේවාව සපයයි.
Veyong EHS (පරිසරය, සෞඛ්‍ය සහ ආරක්ෂාව) පද්ධතියේ කළමනාකරණයට විශාල වැදගත්කමක් ලබා දෙන අතර ISO14001 සහ OHSAS18001 සහතික ලබා ගත්තේය.Veyong Hebei පළාතේ උපායමාර්ගික නැගී එන කාර්මික ව්‍යවසායන් තුළ ලැයිස්තුගත කර ඇති අතර නිෂ්පාදන අඛණ්ඩව සැපයීම සහතික කළ හැකිය.
Veyong සම්පූර්ණ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතිය ස්ථාපිත කර ISO9001 සහතිකය, China GMP සහතිකය, Australia APVMA GMP සහතිකය, ඉතියෝපියාව GMP සහතිකය, Ivermectin CEP සහතිකය, සහ US FDA පරීක්ෂණය සමත් විය.Veyong සතුව ලියාපදිංචිය, විකුණුම් සහ තාක්ෂණික සේවා පිළිබඳ වෘත්තීය කණ්ඩායමක් ඇත, අපගේ සමාගම විශිෂ්ට නිෂ්පාදන ගුණත්වය, උසස් තත්ත්වයේ පෙර විකුණුම් සහ අලෙවියෙන් පසු සේවාව, බරපතල සහ විද්‍යාත්මක කළමනාකරණය මගින් පාරිභෝගිකයින් ගණනාවකගේ විශ්වාසය සහ සහාය ලබා ගෙන ඇත.Veyong යුරෝපය, දකුණු ඇමරිකාව, මැදපෙරදිග, අප්‍රිකාව, ආසියාව, යනාදී රටවල් 60කට වැඩි ප්‍රමාණයකට අපනයනය කරන ලද නිෂ්පාදන සමඟ ජාත්‍යන්තරව දන්නා සත්ව ඖෂධ ව්‍යවසායන් සමඟ දීර්ඝ කාලීන සහයෝගීතාවයක් ඇති කර ගෙන ඇත.
